Diagnóstico Citogenético
¿Por qué es importante un diagnóstico citogenético?
Muchos síndromes genéticos tienen causa cromosómica, por ello es importante realizar este tipo de análisis para precisar el diagnóstico; ofrecer un tratamiento y además establecer riesgos de que estas alteraciones puedan ser transmitidas a la descendencia.
Es por ello que en SISGEN tenemos diversas pruebas para las diferentes etapas (Pre Natal y Post Natal) que ayudarán con un diagnóstico certero, preciso y en corto tiempo.
Cariotipo en Biopsia de Vellosidades Coriales (BVC)
Muestra de tejido que se obtiene entre las semanas 11 y 13 de gestación.
Cariotipo Short-Time en Biopsia de Vellosidades Coriales
A través de un procedimiento distinto obtenemos un resultado en menos tiempo
Cariotipo en Líquido Amniótico (LA)
Muestra obtenida por amniocentésis a partir de la semana 14 y 15 de gestación
Cariotipo en Sangre Fetal
(SF)
Muestra obtenida del cordón umbilical a partir de la semana 20 de gestación
Cariotipo en Tejido Embrionario (TE)
Muestra a partir de producto abortado durante cualquier etapa de gestación.
Cariotipo en Sangre Periférica (SP)
Muestra obtenida a partir de venopunción del brazo en cualquier etapa de la vida
Cariotipo en Sangre Pac. Oncohematológico
Muestra de sangre para enfermedades como leucemias y linfomas
Cariotipo en Médula Ósea (MO)
Muestra obtenida a través de aspirado medular en pacientes con neoplasias como leucemias
Cariotipo en Piel
Estudio obtenido a través de una pequeña biopsia para detectar mosaicismos y quimeras